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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

大行評級 | 瑞信:微升百度集團(BIDU.US)目標價至170美元 評級“跑贏大市” 格隆匯1月19日丨瑞信發表報吿,將百度(9888.HK)去年第四季核心搜尋業務收入預測下調5個百分點至按年跌7%,百度雲業務按季增幅預測亦由33%下調至低單位數百分比,指出中國迎來重新開放,大規模在家隔離及居家辦公趨勢將不再,因此整體將百度第四季核心利潤率由22%下調至19%。 該行預期,百度今年首季核心搜尋業務收入按年跌幅將達到約3%,憧憬疫情於春運後逐步受控,至第二季收入或可反彈至增長6%,至於雲端業務復甦步伐則預期較廣吿慢。 瑞信指,百度今明兩年核心利潤率料維持在約23%,將百度今明兩年收入預測輕微下調1%,指出雖然雲端業務發展前景更審慎,但計及愛奇藝(IQ.US)的盈利能力,仍將百度(BIDU.US)目標價由169美元升至170美元,並維持“跑贏大市”評級。

新聞02

復宏漢霖(2696.HK):全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗獲批上市 加速推動管線的差異化創新 2023年1月17日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研發的創新生物藥抗PD-1單抗H藥——漢斯狀®(通用名:斯魯利單抗注射液)新適應症上市申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,聯合卡鉑和依託泊苷用於廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線治療,成為全球首個一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗,開啟小細胞肺癌免疫治療新時代。此前,H藥已獲批治療微衞星高度不穩定 (MSI-H) 實體瘤和鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)兩項適應症。 國際多中心III期研究中位OS達15.8個月,較對照組顯著延長4.7個月,刷新全球紀錄。H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定,並在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接試驗。 復宏漢霖將以H藥為典範,加速推動管線的差異化創新,並不斷拓展產品的國際化佈局,持續打造民族品牌、國際品質的高質量創新藥,為全球更廣泛的患者羣體帶來福音。公司也同步就15個產品、12個免疫聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨牀試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

新聞03

格隆匯1月16日丨朗生醫藥(00503.HK)發佈公吿,2022年年度集團預期錄得公司擁有人應占溢利約810萬美元,較去年的約90萬美元,增加約720萬美元(增長率約798%)。上述預期公司擁有人應占溢利的高增長率主要是因為集團針對終端市場下沉及增加醫院覆蓋的銷售策略調整及管理架構重組初見成效,使銷售額及毛利增加;及去年公司擁有人應占溢利是微利,若以2022財政年度的經營溢利與去年的作比較,預期增長率約155%。

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